電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成， 是電泳場(chǎng)中的導(dǎo)體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定 pH值的必要條件。其成分及其離子強(qiáng)度影 響物質(zhì)的電泳遷移率，應(yīng)避免與被分離的樣 品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變樣品的理化性質(zhì)或使 其喪失生物活性。電泳緩沖液中的EDTA 可螯合Mg離子等二價(jià)陽離子，防止電泳時(shí)激 活DNA酶及Mg離子與核酸生成沉淀。
  0.5×TBE工作液中含有45mM Tris-、1mM EDTA(pH8.0)。TBE是常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下，DNA電泳常使用0.5×TBE工作液，Tris-乙酸電泳緩沖液的優(yōu)點(diǎn)：緩沖能力弱，適宜分離相對(duì)較小(小于2000bp)的DNA片段。GTBE電泳緩沖液(1×)由甘氨酸、TBE組成，可用于脈沖場(chǎng)凝膠電泳。

  操作步驟(僅供參考)：

1、 用1×GTBE制備用于水平電泳的瓊脂糖凝膠。

2、 加樣品于瓊脂糖加樣孔，電泳。

  生物試劑的使用常識(shí)：
（1）試劑切忌與手接觸（有些試劑有強(qiáng)腐蝕性、等特性）。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不允許用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，才可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后請(qǐng)及時(shí)將瓶放回原處，以免遺忘，帶來不便。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)（怕產(chǎn)生原試劑的再次污染）。      信帆生物技術(shù)有限公司，是一家集專業(yè)供應(yīng)科研類試劑盒以及生物和化學(xué)科研試劑為主的高科技企業(yè)。公司以多所高校的科研技術(shù)力量為依托,以的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和完備的生物試劑設(shè)施為保證,憑借著高品質(zhì)的產(chǎn)品，良好的信譽(yù)，的服務(wù)，產(chǎn)品全國近三十多個(gè)省、市、自治區(qū)的科研機(jī)構(gòu)和院校。