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高脂樣本總膽固醇（TC）酶法測定試劑盒

操作步驟；

一. 組織細(xì)胞裂解:

裂解前，組織或細(xì)胞用PBS洗滌2次去除殘存血液或培養(yǎng)基血清，以免影響膽固醇測定。

1）培養(yǎng)細(xì)胞裂解：

消化、離心收集細(xì)胞或直接在培養(yǎng)皿內(nèi)裂解。通常6孔板單孔約2x10⁶個(gè)細(xì)胞，75cm²瓶約1x10⁷細(xì)胞。按比例每1x10^6個(gè)細(xì)胞加0.1ml裂解液，震蕩混勻，靜置10分鐘。

2） 動(dòng)物組織裂解：

切記要預(yù)先將新鮮組織剪切稱重后再進(jìn)行保存。組織凍存后再進(jìn)行解凍、剪切、稱重可能會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的測量誤差。離心管精確稱重，加入組織塊后再稱重，二者相減(即減量稱重法)計(jì)算組織重量(約100mg)。強(qiáng)烈建議按比例每1mg組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質(zhì)含量變異而產(chǎn)生的誤差。（注意；裂解液用量在1ml或更多可保證有效的裂解與脂質(zhì)提?。Ｓ秒妱?dòng)高速勻漿器或手動(dòng)玻璃勻漿器破碎組織。（不超聲方法，因其不能*和均勻破碎。應(yīng)根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)調(diào)整初始的組織細(xì)胞加入量），而后靜置10分鐘。

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